Çözüm Adımları:
1. Adım: Ebeveynlerin genotiplerini belirleme
Soruda belirtildiği gibi, anne X hastalığı taşıyıcısıdır (heterozigot), bu nedenle genotipi 'Aa'dır. Baba ise bu hastalık açısından normaldir (homozigot baskın), bu nedenle genotipi 'AA'dır.
2. Adım: Çaprazlamayı yapma
Ebeveynler arasındaki çaprazlama (AA x Aa) şu şekildedir:
Anne gametleri: A, a
Baba gametleri: A
Çocukların genotip olasılıkları:
AA x A = AA
Aa x A = Aa
Bu çaprazlama sonucunda, çocukların %50'si 'AA' genotipine, %50'si ise 'Aa' genotipine sahip olur.
3. Adım: Seçenekleri değerlendirme
a) Çocuklarının %50'sinin genotipi AA olur. (DOĞRU)
b) Çocuklarının %50'sinin genotipi Aa olur. (DOĞRU)
c) Çocuklarının tamamı fenotip olarak sağlıklı olur. ('AA' ve 'Aa' genotipleri sağlıklı fenotipi temsil eder. 'aa' genotipi hasta demektir. Çaprazlama sonucunda 'aa' genotipine sahip çocuk oluşmadığı için bu ifade DOĞRU.)
d) Çocuklarının hiçbiri X hastalığına yakalanmaz. (Çünkü hasta olmak için 'aa' genotipine sahip olmak gerekir ve bu çaprazlamada 'aa' genotipi oluşmaz. Bu ifade DOĞRU.)
e) Çocuklarının %25'i X hastalığı taşıyıcısı olur. (Çaprazlama sonucunda çocukların %50'si 'Aa' genotipine sahiptir, yani %50'si taşıyıcıdır. Bu ifade YANLIŞTIR.)
4. Adım: Doğru olmayan ifadeyi belirleme
Yapılan analizler sonucunda 'Çocuklarının %25'i X hastalığı taşıyıcısı olur.' ifadesi yanlıştır. Doğrusu %50 olmalıdır.