Çözüm Adımları:
1. Adım
Orak hücre anemisi otozomal çekinik bir hastalıktır. Bu durumda, taşıyıcı bireyler heterozigot (örneğin Aa) genotipe sahiptir.
2. Adım
Taşıyıcı iki bireyin (Aa x Aa) çaprazlanması sonucunda oluşabilecek genotip oranları Punnett karesine göre şöyledir: 1 AA (sağlıklı), 2 Aa (taşıyıcı), 1 aa (hastalıklı).
3. Adım
Bu oranlara göre şıkları değerlendirelim:
4. Adım
A) Sağlıklı ancak taşıyıcı olmayan (AA) çocuk olasılığı 1/4 yani %25'tir. (Doğru ifade)
5. Adım
B) Hastalıklı (aa) çocuk olasılığı 1/4 yani %25'tir. (Doğru ifade)
6. Adım
C) Sağlıklı fenotipe sahip olup taşıyıcı olan (Aa) çocuk olasılığı 2/4 yani %50'dir. (Doğru ifade)
7. Adım
E) Fenotipik olarak sağlıklı olanlar AA ve Aa genotipine sahip çocuklardır. Bu da 1/4 + 2/4 = 3/4 yani %75'tir. (Doğru ifade)
8. Adım
D) Orak hücre anemisi otozomal bir hastalıktır, yani cinsiyet kromozomları üzerinde taşınmaz. Bu nedenle, hastalığın kız veya erkek çocuklarında görülme olasılığı eşittir. 'Farklıdır' ifadesi yanlıştır.